92242 - NETB - Laboratório de Biologia Molecular |
Período da turma: | 01/03/2021 a 28/02/2022
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Descrição: | EMENTA
Os residentes terão a oportunidade de acompanhar técnicas básicas de Biologia Molecular como extração de DNA, gel de eletroforese, reação em cadeia da polimerase, sequenciamento de Sanger e adquirir conhecimentos em programas de computador para análise de variações e interpretação dos dados e identificação de variações patogênicas relacionadas a síndromes craniofaciais. OBJETIVO Propiciar o conhecimento no que se refere a alterações gênicas relacionadas às síndromes e anomalias craniofaciais. METODOLOGIA Observação e realização de procedimentos na rotina do Laboratório de Biologia Molecular para extração de DNA, amplificação de segmentos específicos e identificação de variações patogênicas. CONTEÚDO PROGRAMÁTICO 1. Estrutura do Material Genético Humano – do cromossomo ao DNA. 2. Anomalias cromossômicas humanas numéricas e estruturais e síndromes relacionadas. 3. Técnica de sequenciamento de Sanger. 4. Identificação e classificação das variações gênicas. 5. Variações patogênicas em genes relacionados às síndromes craniofaciais. 6. Introdução aos principais Programas de Bioinformática. 7. Introdução ao sequenciamento de Nova Geração. SISTEMA DE AVALIAÇÃO Os residentes serão avaliados durante todo o programa de residencial multiprofissional, através de observações e discussões realizadas para caracterização das variações gênicas e sua correlação com diferentes fenótipos craniofaciais. BIBLIOGRAFIA / REFERÊNCIAS NUSSBAUM, R.L.; MCINNES, R.R.; WILLARD, H.F. Genética Médica. 7ed. Rio de Janeiro, Elsevier, 2008. ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN, OMIM®. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University (Baltimore, MD). World Wide Web URL: https://omim.org/. STRACHAN, T.; READ, A.P. Genética Molecular Humana. 4a ed. Porto Alegre, Artmed, 2013. |
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Carga Horária: |
90 horas |
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Tipo: | Obrigatória | ||||
Vagas oferecidas: | 1 | ||||
Ministrantes: |
Roseli Maria Zechi Ceide |
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