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92201 - NC - Genética das síndromes e anomalias craniofaciais

Período da turma:	02/03/2020 a 28/02/2021 Selecione um horário para exibir no calendário:
Descrição:	OBJETIVOS • Fornecer aos alunos a oportunidade de adquirir os fundamentos necessários ao completo entendimento das técnicas, ao acompanhamento da literatura na área e ao aperfeiçoamento metodológico com a abertura de novas possibilidades de investigação. • Contribuir para a formação profissional na área da Biologia Molecular voltada a diversas áreas de ensino, pesquisa e extensão. METODOLOGIA Aulas expositivas e participativas, recomendações de leituras e apresentação de resenha crítica. CONTEÚDO PROGRAMÁTICO • Introdução a genética e sindromologia. • Citogenética humana. • Herança mendeliana, herança multifatorial, herança mitocondrial. • Cromossomopatias. • Genética das fissuras labiopalatinas. • Sindromologia e disformologia. • Aconselhamento genético. • Estrutura da molécula de DNA e sua organização no núcleo celular. • Abordagens para análise molecular do DNA. SISTEMA DE AVALIAÇÃO Participação nas discussões durante as aulas expositivas; apresentação e entrega de resenhas críticas; avaliação da frequência. BIBLIOGRAFIA / REFERÊNCIAS ABDO, R.C.C.; MACHADO, M.A.A.M. Odontopediatria nas fissuras labiopalatais. São Paulo: Editora Santos, 2005. BABU, A.; VERMA, R.S. Human chromosomes: principles and techniques. London: McGraw-Hill, 1994. 419p. BORGAONKAR, D.S. Chromosomal variation in man: a catalog of chromosomal variants and anomalies. 4 ed. New York : A.R. Liss, 1984. 965p. CAPELOZZA FILHO, L. et al. Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras lábio-palatais. Rev. bras. Cirurg., v. 77, n. 4, p. 223-30, jul./ago. 1987. CHA, S.C. Medicina fetal. São Paulo : Atheneu, 1993. 356p. COHEN, M. Syndromes with cleft lip and cleft palate. Cleft Palate J., v.15, p.306-327, 1978. COHEN JUNIOR, M.M. Syndromes of cleft lip and cleft palate. Cleft Palate J., v.15, n.4, p. 306-328, Oct. 1978. COHEN JUNIOR, M.M. An etiologic and nosologic overview of craniosynostosis syndromes. BD:OAS., v.11, n.2: 137-189, 1973. COHEN JUNIOR, M.M. Cleft palate, micrognathia and glossoptosis. In: Bergsma, D. (ed.) Birth defects compendium. 2 ed. New York: A.R. Liss, 1979. p228. COHEN JUNIOR, M.M. The child with multiple birth defects. 2 ed. New York: Oxford University Press, 1997. 267p. (Oxford monographs on medical genetics, 31). COHEN JUNIOR, M.M. Craniosynostoses : phenotypic/molecular correlations. Amer. J. med. Genet., v.56, n.3, p. 334-339, Apr. 1995. COHEN JUNIOR, M.M.; GORLIN, R.J. Pseudo-trisomy 13 syndrome. Amer. J. med. Genet., v. 39, n.3, p. 332-337, June 1991. DAVIES, K.E.; READ, A.P. Molecular basis of inherited diseases. Oxford: IRL, 1988. 77p. DAVIES, K.G. (ed.) Human genetic diseases: a practical approach. Oxford: IRL, 1986. DOSSIÊ genética e ética. Revista USP, n.24, dez,fev. 1994/1995. FERREIRA DE LIMA, R.L.L.; MORETTI-FERREIRA, D.; RICHIERI-COSTA, A.; MURRAY, J.C. Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome. Am. J. Med. Genet. 122A: 56-58, 2003. FERREIRA, M.E.; GRATTAPAGLIA, D. Introdução ao uso de marcadores moleculares em análise genética. 2 ed. Brasília: EMBRAPA, 1995. 200p. FREIRE-MAIA, N. Genética de populações humanas. São Paulo: Hucitec/EDUSP, 1974. 216p. GILLEROT, Y.; KOULISCHER, L. Oro-facial-digital syndrome II. Clinic. Genet., v.33, p. 140-43, 1987. GORLIN, R.J., COHEN JUNIOR, M.M.; LEVIN, L.S. Syndromes of the head an neck. New York: Oxford University Press, 1990, 977p. (Oxford monographs on medical genetics; 19). GROUCHY, J. de; TURLEAU, C. Clinical atlas of human chromosomes. 2 ed. New York : John Wiley, 1984. 487p. INNIS, M.A. et al. (ed.) PCR protocols: a guide to methods and apllications. San Diego: Academic Press, 1990. 482p. JACOBS, P.A. Epidemiology of chromosome abnormalities in man. Amer. J. Epidemiol., v.105, n.3, p. 180-191, 1977. JORDAN, B. 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Carga Horária:	24 horas
Tipo:	Obrigatória
Vagas oferecidas:	17
Ministrantes:	Lucimara Teixeira das Neves

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